電池漿料正極漿料由粘合劑、導電劑、正極材料等組成；負極漿料則由粘合劑、石墨碳粉等組成。正、負極漿料的制備都包括了液體與液體、液體與固體物料之間的相互混合、溶解、分散等一系列工藝過程，而且在這個過程中都伴隨著溫度、粘度、環(huán)境等變化。在正、負極漿料中，顆粒狀活性物質(zhì)的分散性和均勻性直接響到離子在電池兩極間的運動，因此對于電池漿料，其粘度和流變性能是我們要重點關(guān)注的。

我們的電池漿料用戶在實際應用RS系列流變儀時，通常做幾類測試：恒定剪切測試粘度、剪切率掃描、以及控制一些不同的溫度點測試漿料粘度（粘溫曲線）。此外，觸變性測試對于漿料的涂覆具有重大意義。

1、恒定剪切（恒定轉(zhuǎn)速）測試粘度

下圖是6RPM測試（RPM代表轉(zhuǎn)速，即每分鐘的旋轉(zhuǎn)次數(shù)），即控制轉(zhuǎn)速恒定為6RPM進行測試

下圖為同一樣品，60RPM測試，控制轉(zhuǎn)速恒走為60RPM進行測試。

從上面兩個恒定轉(zhuǎn)速(剪切率)的測試中，無論是6RPM，還是60RPM，我們可以看到樣品隨時間的推移，粘度降低。當粘度降低到一定程度后，變化減緩，逐漸“走平"，形成一個平臺。但同一個樣品，也明顯可見其中的差異，即:在不同的轉(zhuǎn)速下同一個樣品的粘度降低程度是不同的，6RPM的粘度平臺大致在9.5Pa.s，60RPM的粘度平臺則出現(xiàn)在2.4Pa.s。

粘度是表征樣品流動能力的物理量，反映樣品分子間阻力的大小，阻力來源于分子間摩擦及分子間的空間位阻。一般樣品在受到剪切后會打破原有的體系平衡(主要的影響在于改變了分子間的空間位阻，分子會有應力取向的情況，從而降低空間位阻)，而后體系達到一個新的平衡，也即我們看到的一個新的粘度平臺。對于同一個樣品，使用不同的恒定轉(zhuǎn)速(剪切率)進行測試，最終所出現(xiàn)的平臺粘度值是不同的，這是因為不同轉(zhuǎn)速帶來大小不同的剪切，大小不同的剪切最終形成的平衡不同，不同平衡下空間位阻不同宏觀上呈現(xiàn)為我們看到的粘度不同。

2、剪切率掃描測試

剪切率掃描測試，即:剪切率線性變化測試(如下圖為設(shè)置50s，剪切率0 - 100 1/s的線性變化)，以觀察樣品在不同剪切率下樣品的粘度大小。

與恒定剪切測試的圖相近，我們也可以看到樣品粘度降低的情況。如之前所說，恒定轉(zhuǎn)速的測試會打破原有的平衡，而產(chǎn)生新的平衡。每一個轉(zhuǎn)速都會有不同的平衡，而在不停變化(增大)的轉(zhuǎn)速下，粘度應該是不斷地下降，而不是出現(xiàn)平臺，但事實上卻是當轉(zhuǎn)速(剪切)增大到某一程度時，又出現(xiàn)了一個平臺。

實際上，改變粘度的是取決于不同的空間位阻。對于剪切不斷增大的情況，應力取向也會逐漸加強，但由于應力取向是有極限的，因此當剪切達到一定程度后，應力取向基本不會有多少改變，對應的空間位阻幾乎也不再有大的變化，宏觀上則可視為粘度出現(xiàn)一個平臺。

3、溫度變化下的粘度變化(粘溫曲線)

下圖為漿料的粘溫曲線。

通常樣品都是隨著溫度的升高，粘度下降。這是由于溫度升高，分子活性增大。當外界提供相同的剪切溫度升高則樣品分子間的阻力變小，分子本身提供更多的抵抗阻力的能量，宏觀上呈現(xiàn)為樣品的粘度降低。

4、觸變性測試

觸變性是反映樣品受剪切粘度改變后恢復到初始狀態(tài)快慢的性能。舉個類比的例子，如彈簧施加一個力后產(chǎn)生形變，撤去這個力后，可以迅速地恢復到初始的位置;而軟糖類物品，撤去力后則需要等待一段時間，樣品才能恢復到初始位置。通常設(shè)置是從低剪切到高剪切，而后再從高剪切回到低剪切(如下圖先0-100 1/s，再100-01/s)

樣品的觸變性實際與漿料的涂覆性能好壞直接相關(guān)。剪切變稀有利于涂覆，并且有利于分散，而涂愛后我們又希望能有較好的附著性，這樣就要求樣品的觸變環(huán)相對較小，能夠相對較快地恢復到較高的初始粘度，即流動性不好的狀態(tài)。此時，我們需要測試漿體的觸變性，以確定漿料觸變性的大小。

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